幸福路上的再启程——“交通先行”的昭通景象

中心在国内外拥有较高的声望和学术影响力，拥有一批国内集成电路领域顶尖人才队伍，围绕协同创新重大任务组建创新团队，形成了结构合理、梯次推进的三层次的人才队伍，为重大协同任务的完成奠定良好基础。

借助信息技术，优化医疗服务。附属金山医院整合医疗资源，与金山区11家社区卫生服务中心、亭林医院、急救中心签署胸痛病人联合救治协议，组建金山区心梗救治群，形成覆盖整个金山区的胸痛救治网络。

完善急救体系，提高医疗质量。此次复旦大学附属中山医院、附属华山医院、附属儿科医院、附属华东医院、附属金山医院、附属浦东医院的6个特色项目入选上海市卫生健康系统首批创新医疗服务品牌项目，也是复旦大学各附属医院结合各自实际，创新和完善并举，全心全意为患者提供满意医疗服务的缩影。医院首创全科统筹门诊，由11家社区卫生服务中心的全科医师轮流前来坐诊，对于慢病管理需要阶段性评估、普查异常需要进一步检查等患者，开展全科、专科协同诊疗的预约服务新模式，实现全科医师和专科医师无缝隙对接，为患者提供全专结合的可预约、全过程、综合性的医疗健康服务。附属儿科医院秉承一切为了孩子的宗旨，依托医院强大的学科支撑和齐全的人才队伍，建立儿科诊断不明疾病诊治中心（UDP）。据介绍，首批30个创新医疗服务品牌项目具有如下主要特点：整合医疗资源，优化服务流程。

复旦大学6家附属医院共6个特色项目榜上有名，分别是附属中山医院的构建无障碍急救绿色通道、附属华山医院的互联网织就公益网：让优质医疗触‘网可及、附属儿科医院的儿科诊断不明疾病诊治中心（UDP）——践行国家队责任与使命，聚力疑难罕见病诊疗、附属华东医院的畅通社区病人转诊绿色通道‘最后一公里、附属金山医院的心梗救治微信群，创‘心抢救速度和附属浦东医院的全科统筹门诊——全过程管理，健康一统到底。附属华山医院由院士坐镇，注重诊疗与团队建设并举，通过互联网织就技术水平更高、服务力度更大、覆盖范围更广三位一体医疗服务公益网络，将优质医疗服务输送至全国各地，让医疗服务方便可及。3月15日，该述评以Remaining challenges for prevention and control of hand, foot, and mouth disease为题在线发表于Lancet Child Adolescent Health。

该疫苗目前在中国属二类疫苗，需自费接种。手足口病（Hand, foot, and mouth disease, HFMD）是主要由肠道病毒A组引起的一种儿童常见传染病，高发于5岁以下儿童。多价HFMD疫苗的研发和上市无疑将进一步降低其疾病负担。近日，复旦大学公共卫生学院教授余宏杰应邀就当前全球手足口病的预防与控制所面临的挑战撰写了专家述评。

根据上述分析，余宏杰指出，由肠道病毒不同血清型所致的HFMD已成为日益增长的全球公共卫生问题。当托幼机构和学校等场所出现HFMD暴发时，卫生部门常采取短期关闭托幼机构和学校的措施。

同时，他也提出，多价疫苗的研发和上市将进一步降低HFMD的疾病负担。在中国范围内，还需要更多的证据支持是否将EV-A71疫苗纳入国家免疫规划。现有研究表明，EV-A71灭活疫苗不能诱导产生针对柯萨奇病毒（如CV-A16）的交叉中和抗体，对近年来新出现的血清型（如CV-A6, CV-A10）的交叉保护水平也尚不清楚，但预计较低。虽然部分国家对EV-A71血清型感染要求法定报告，但大多数国家未将HFMD列为法定报告传染病，仅进行基于显性感染的被动监测，实验室检测也只针对少数常见血清型。

这些疾病的暴发流行已成为全球日益关注的公共卫生问题。应Lancet Child Adolescent Health邀请，余宏杰在为该杂志撰写的专家述评中重点讨论了当前全球HFMD预防与控制面临四大挑战，包括HFMD确切的疾病负担尚不清楚。此外，HFMD流行病学相关的科学问题尚未阐明，包括感染发病的危险因素、既往感染对新感染的免疫保护的强度和持续时间，以及不同血清型间的交叉保护程度等。目前尚无针对肠道病毒的特异抗病毒药物。

这种监测策略可揭示HFMD的季节性和年度流行模式，但无法准确估算门诊就诊率、住院率和死亡率。2016年，单价EV-A71灭活疫苗（基于C4a基因亚型）在中国注册上市。

以及目前HFMD防控主要采取切断传播的非药物性干预措施等。但由于无症状感染者、出现症状前的患者和出现症状后的患者可能都具有传染性，因此这种措施的效果非常有限。

制图：实习编辑：责任编辑：Belle II探测器是环绕在加速器对撞点的大型粒子探测器，长宽高均为8米左右，重约1400吨，用于测量对撞后产生的末态粒子并记录实验数据。新建造的Belle II探测器的目标是收集相当于Belle实验50倍以上的数据，用于寻找隐藏在亚原子粒子内部的新物理，以揭示宇宙产生早期的谜题。图 1. SuperKEKB加速器构造及其主控制室图 2. Belle II探测器构造及其主控制室SuperKEKB加速器的一期工程（Phase 1）于2016年2月成功结束，在加速器双环中均实现了低辐射低强度水平束流的环形运转。随后，实验人员安装了用于束流最终聚焦的超导磁铁和Belle II外层探测器。复旦的课题组在Belle II实验中承担越来越重要的研究任务，包括新强子态、重夸克偶素和B介子衰变等物理研究，以及Belle II探测器中的KL和Muon子探测器(KLM)的运行维护、升级研发以及全局数据获取系统(DAQ)的升级研究等。

近日，复旦大学参与的Belle II国际合作实验开始了第三期工程(Phase 3)的运行。图 3. Belle II实验的工程时间表我校正在参与的大型国际合作实验还有位于美国的STAR与sPHENIX实验、在欧洲核子研究中心(CERN)的CMS实验以及在中国科学院高能物理研究所的BESIII实验。

中国是参与Belle II实验的重要力量，包括来自中国科学院高能物理研究所、中国科技大学和北京大学等7个研究单位。此次开始的三期工程(Phase 3)是用于物理研究的实验数据获取阶段。

该机构的KEKB加速器在1999至2010年期间运行，目前仍保持着世界正负电子对撞机的最高亮度记录。正负电子对撞的有效能量约为10.6 GeV，相当于电子在106亿伏的电场中加速所获得的能量。

我校将以Belle II实验为机遇，快速提高在粒子物理实验领域的研究水平并保持国际影响力。运行在KEKB上的Belle实验与美国斯坦福加速器中心的BaBar实验是第一代B介子工厂，在B衰变中验证了电荷-宇称破缺的物理规律，使得2008年诺贝尔物理学奖被授予小林诚和益川敏英两位教授。物理数据分析工作基于全球分布式计算网络，将包括复旦的计算服务平台。位于日本科学城筑波市的KEK是其国家实验室，世界著名的高能物理研究中心之一。

Belle II合作组是基于Belle II实验的国际合作组，由来自于世界范围的26个国家和地区的近900名科研人员组成。复旦大学于2017年加入Belle II实验，成为正式的Belle II合作组成员单位，并于2018年与KEK签署了关于开展Belle II实验的框架合作协议。

合作组的科研人员在子探测器的设计、组装、测试、试运行以及实验操作等多方面开展广泛的合作。SuperKEKB加速器修建在KEK筑波园区地下11米处，采用双环结构，每个环的周长约为3千米。

SuperKEKB加速器和Belle II探测器经过约9年时间的建造和调试，最后进入了以物理研究为目标的实验数据获取阶段。研究团队中，一位青年研究员担任Belle II合作组执行委员会(Executive Board)委员，一名教授担任粲偶素物理组的召集人以及Belle II经济委员会委员。

课题组已经组建了优秀的研究团队，并建设了用于硬件研究的实验室和支持数据处理的计算服务平台。二期工程（Phase 2）开始于2018年3月，并于当年4月26日的最初几小时内获得首批对撞事例，进行加速器和探测器的调试研究。我校目前正基于现代物理研究所/核科学技术系大力开展高能核物理与粒子物理等方面的基础研究，开展Belle II实验研究是优先发展的项目。作为第二代实验，SuperKEKB加速器计划达到KEKB最高亮度的40倍以上，成为全世界第一个超级B介子工厂。

Belle II实验是在日本高能加速器研究机构(KEK)运行的大型国际合作实验，将稳定运行约十年的时间，成为未来一段时间内国际上最先进的粒子物理实验之一3月11日，相关成果以《仿生红细胞膜融合脂质体用于成孔毒素清除》（Erythroliposomes: Integrated Hybrid Nanovesicles Composed of Erythrocyte Membranes and Artificial Lipid Membranes for Pore-Forming Toxin Clearance）为题，在线发表于《美国化学学会-纳米》（ACS NANO）。

目前，细菌感染仍然是世界范围内的一类高发病率和高致死率的疾病，而耐药细菌尤其是超级细菌的出现给细菌感染治疗带来了更大挑战。由于生物膜与人工脂质膜较易融合，该仿生脂质体制备方法简单，既能有效保持膜蛋白的活性，又利于实现工业化。

近期，复旦大学药学院王建新教授课题组和庞志清副教授课题组合作开发了一种新型的仿生红细胞膜融合脂质体，并进行了细菌毒素清除和耐药细菌感染治疗相关研究。因此，该研究为耐药细菌感染的治疗提供了新的思路。